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摘要:
目的 建立TaqMan实时荧光定量RT-PCR(rQ-RT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)mRNA含量的方法,探讨PBMC中TRAIL mRNA的检测价值.方法 在TRAIL基因第二和第三外显子区设计特异性引物和荧光探针,用RT-PCR扩增目的片段,实时检测产物的荧光强度,以标准品建立标准曲线,软件自动计算出待测样本中TRAIL mRNA含量,以TRAIL mRNA和β2M mRNA含量的对数比值进行TRAIL mRNA表达水平评价.结果 TRAIL mRNA含量线性范围为(2.9×103~2.9×109)copies/ml,批内和批间变异系数分别为9.5%和16.7%.30例健康献血员和58例慢性乙肝患者TRAIL mRNA与β2M mRNA浓度的对数比值的(x)±s分别为0.528±0.014和0.775±0.038,两组差异显著,P<0.001.结论 FQ-RT-PCR检测TRAIL mRNA水平具有较好的灵敏度和重复性,适用于临床研究.
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文献信息
篇名 TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测外周血单个核细胞TRAIL-mRNA
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 单个核细胞 实时荧光定量RT-PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 207-209
页数 3页 分类号 Q503
字数 2480字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2007.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章幼奕 南通大学附属南通第三医院检验科 21 57 5.0 6.0
2 王惠民 南通大学附属医院检验科 188 712 11.0 17.0
3 鞠少卿 南通大学附属医院检验科 157 477 10.0 13.0
4 毛丽萍 南通大学附属南通第三医院检验科 12 16 2.0 4.0
5 吴月平 南通大学附属南通第三医院检验科 9 15 2.0 3.0
6 张子玉 南通大学附属南通第三医院检验科 3 1 1.0 1.0
7 陈育凤 南通大学附属南通第三医院检验科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体
单个核细胞
实时荧光定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
总被引数(次)
39539
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