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摘要:
苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)是苯丙烷类代谢途径的化苯丙氨酸转化为肉桂酸,促进黄酮、香豆素等次生代谢物的生成.本文根据已克隆的麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因JcPAL的序列设计引物,通过DNA步移技术,克隆出长度为1 334 bp的JcPAL基因起始密码子上游序列.序列分析显示其不仅具备CAAT、TATA盒这些保守元件,而且包含多种胁迫诱导元件,特别是在序列中发现一些苯丙氨酸解氨酶特有的元件.为了鉴定JcPAL基因的启动子元件,分别将长度不同的5'端侧翼区缺失体定向插入载体pBI121中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了4个驱动报告基因GUS的植物表达载体.
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文献信息
篇名 麻疯树苯丙氨酸解氨酶启动子的克隆和表达载体的构建
来源期刊 植物研究 学科 生物学
关键词 苯丙氨酸解氨酶 启动子 麻疯树 DNA步移技术
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 455-459
页数 5页 分类号 Q94
字数 2867字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5102.2007.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈放 四川大学生命科学学院 310 4897 34.0 55.0
2 徐莺 四川大学生命科学学院 103 1016 18.0 27.0
3 张淑文 四川大学生命科学学院 3 81 3.0 3.0
4 高帆 四川大学生命科学学院 3 45 3.0 3.0
5 秦小波 四川大学生命科学学院 9 99 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯丙氨酸解氨酶
启动子
麻疯树
DNA步移技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物研究
双月刊
1673-5102
23-1480/S
大16开
哈尔滨市和兴路26号东北林业大学
14-77
1959
chi
出版文献量(篇)
2736
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