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摘要:
目的 构建SDF-1α真核表达载体,为研究SDF-1α基因功能提供工具.方法 从大鼠平滑肌细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增SDF-1α的基因编码区序列,将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1上,并用PCR、酶切法和DNA测序鉴定.结果 PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得重组质粒pcDNA3.1/SDF-1α.通过对SDF-1α基因编码区cDNA序列测序证实其与GenBank中的已知序列一致.结论 成功构建了SDF-1α真核表达载体,为SDF-1α基因功能研究奠定基础.
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文献信息
篇名 SDF-1α基因真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 SDF-1α 克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 317-320
页数 4页 分类号 R363
字数 2389字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2007.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴端生 南华大学实验动物学部 54 351 10.0 15.0
2 刘录山 南华大学心血管病研究所 62 416 11.0 17.0
3 姚峰 南华大学心血管病研究所 28 269 9.0 15.0
7 王佐 南华大学心血管病研究所 72 557 14.0 20.0
8 童中艺 南华大学心血管病研究所 5 36 3.0 5.0
9 李国华 南华大学心血管病研究所 13 22 3.0 4.0
10 吕运成 南华大学心血管病研究所 34 148 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
SDF-1α
克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
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