甘薯潜隐病毒外壳蛋白基因的克隆、表达及其抗血清的制备

• 作者: 张振臣 黄玉娜
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 甘薯潜隐病毒 外壳蛋白基因 序列分析 原核表达 抗血清
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 病原学
• 页码范围: 255-259
• 页数: 5页
• 分类号: S432.41
• 字数: 3997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0412-0914.2007.03.006

摘要

根据已报道的甘薯潜隐病毒(Sweet potato latent virus,SPLV)外壳蛋白(CP)基因的核苷酸序列合成引物,利用RTPCR方法克隆了SPLV河南分离物(SPLV-HN)的CP基因及部分3'端非编码区序列,序列分析表明,SPLV-HN CP基因由879个核苷酸组成(GenBank登录号为DQ399862),编码293个氨基酸残基.与GenBank中SPLV-CH(X84011)和SPLV-T(X84012)分离物的核苷酸序列相似性分别为96.8%和93.0%;与日本分离物(E15420)的核苷酸序列相似性为83.6%.将CP基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了高效表达.以表达的蛋白为抗原,免疫家兔,制备了SPLV外壳蛋白的特异性抗血清.ACP-ELISA检测结果表明,制备的抗血清可用于田间甘薯样品的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张振臣	河南省农业科学院植物保护研究所	45	550	14.0	22.0
2	黄玉娜	河南省农业科学院植物保护研究所	1	18	1.0	1.0