家蚕Gar1p基因的克隆表达及生物信息学分析

• 作者: 吕正兵 吴祥甫 张耀洲 王丹 聂作明 舒特俊 陈健
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 家蚕 Gar1p基因 基因克隆 生物信息学
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 387-393
• 页数: 7页
• 分类号: S881.2|Q78
• 字数: 4195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0257-4799.2007.03.009

摘要

在对家蚕功能基因筛选中获得一条长844 bp的基因序列,其编码蛋白与一种富含甘氨酸和精氨酸的核仁小分子RNA结合蛋白(glycine and arginine-rich nucleolar protein, Gar1p)的同源性达63%.利用生物信息学方法分析了该基因上游的启动子序列,发现该基因不含内含子,由1个699 bp的单一外显子编码232个残基的蛋白,预测分子量为22.4 kD,等电点11.43.该Gar1p蛋白的疏水性最大值为1.167,最小值为-2.011,其序列的两端各有1个强亲水性的GAR区域,而中间含有5个潜在的磷酸化位点.Gar1p基因已从家蚕基因组中扩增得到,并克隆进表达载体pET-28a中,在大肠杆菌中得以表达,为研究其功能提供了条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张耀洲	浙江理工大学生物化学研究所	87	372	9.0	15.0
2	吕正兵	浙江理工大学生物化学研究所	46	82	6.0	7.0
3	舒特俊	浙江理工大学生物化学研究所	10	5	1.0	2.0
4	聂作明	浙江理工大学生物化学研究所	31	63	5.0	6.0
5	吴祥甫	浙江理工大学生物化学研究所	9	23	3.0	4.0
6	陈健	浙江理工大学生物化学研究所	22	54	5.0	7.0
7	王丹	浙江理工大学生物化学研究所	29	34	3.0	5.0