以淫羊藿嫩叶为实验材料,用Trizol方法提取植物总RNA,纯化出mRNA,用SMART(the Switch Mechanism At the 5'end of RNA Templates)技术反转录成cDNA,同时使用CHROMA SPIN-400凝胶柱层析纯化cDNA,最后将片断连人λTriplEx2 vector,经包装得到500 μL原始文库,文库的滴度为1.2×106 Pfu/mL.经体内切割后,随机挑选文库的20个阳性克隆进行PCR鉴定,算出文库的重组率为80%,扩增出的片断主要集中在0.5~2 kb之间.结果说明文库质量较好,可以用于基因筛选.