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摘要:
利用PCR法克隆了水稻日本晴来源的核酮糖-1、5-二磷酸羧化酶小亚基基因(rbcS)5'上游调控区,命名为Posrbcs.将Posrbcs与gus基因融合,并通过农杆菌介导转入水稻(Oryza sativa ssp.japonica)中.对转基因水稻植株中GUS活性进行定性与定量分析,结果表明,Posrbcs启动子可驱动gus基因在转基因水稻植株的叶片、叶鞘、茎杆及颖壳中特异性表达,在胚乳中不表达.然后构建不同长度片段的Posrbcs的5'端缺失体,分别与gus构建融合基因,转入水稻中.对转基因植株GUS活性定量分析结果显示,Posrbcs片段愈短,GUS活性愈低;进一步的光诱导实验结果显示,光能明显提高gus基因表达活性,并且随着Posrbcs片段缩短,Posrbcs中的I box、GT1结合位点、GATA box、T box等光诱导相关元件的缺失会造成在不同时间段的光诱导活性降低以及光诱导表达时间后移.凝胶阻滞实验证实Posrbcs序列中的这些光诱导相关元件有相应的核蛋白的结合.
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文献信息
篇名 水稻rbcS基因启动子的克隆及结构功能分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 水稻 rbcS启动子 GUS活性 光诱导 凝胶阻滞
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 451-458
页数 8页 分类号 S188
字数 4375字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林拥军 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室 26 291 8.0 16.0
2 黄海群 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室 1 51 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
rbcS启动子
GUS活性
光诱导
凝胶阻滞
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
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