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摘要:
建立了快速测定鳗鱼中氯霉素药物残留的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品添加同位素内标后,经1% HCl水解,乙酸乙脂提取、净化、流动相溶解,通过Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在2 min内完成氯霉素的定量分析.结果表明:氯霉素在0.02 ~ 1.0 μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数(r)为0.996 5;在0.05、0.1、0.5 μg/kg添加水平条件下,氯霉素加标回收率为86.6%~92.5%,相对标准偏差(RSD)均小于7%(n=5);本方法对氯霉素检出限和定量限分别为0.003 μg/kg和0.011 μg/kg.
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文献信息
篇名 鳗鱼中氯霉素残留的UPLC-MS/MS检测方法研究
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 氯霉素 鳗鱼
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 研究报告·检测技术
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 S859.84
字数 3163字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2007.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷居易 22 282 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
超高效液相色谱-串联质谱法
氯霉素
鳗鱼
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