氯沙坦对大鼠糖尿病肾损害的保护作用

• 作者: 叶山东 李远思 王迎新 胡闻 陈柯 陈燕
• 来源期刊: 中国新药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氯沙坦 糖尿病肾病 转化生长因子β1
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 610-613
• 页数: 4页
• 分类号: R965.1|R587.24
• 字数: 3381字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-3734.2007.08.010

摘要

目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂氯沙坦对糖尿病肾损害的保护作用与机制.方法:36只大鼠分成正常对照组、糖尿病模型组和氯沙坦治疗组,每组12只.模型组和氯沙坦组腹腔注射链脲佐菌素65 mg·kg-1建立糖尿病模型,在模型建立1周后氯沙坦组灌胃给予氯沙坦5 mg·kg-1·d-1,共12周.检测各组第1,4,12周血糖、24 h尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿白蛋白(Alb)排泄率;分别于第4和12周每组各处死5只大鼠,取肾,称重,计算肾脏肥大指数;分离肾皮髓质,荧光定量RT-PCR法检测皮质转化生长因子β1(TGFβ1)mRNA水平;透视电子显微镜检查肾小球基底膜、系膜区的病理改变.结果:第4和12周时模型组尿Alb,RBP排泄、肾脏肥大指数和TGFβ1mRNA表达量均显著高于正常对照组(P＜0.01),氯沙坦组的这些指标则较模型组明显减少(P＜0.01).电镜显示模型组肾小球毛细血管基底膜增厚,系膜和系膜细胞增生;氯沙坦组肾小球毛细血管基底膜也有不规则增厚,较同时期模型组减轻.结论:氯沙坦对糖尿病肾损害有确切的保护作用,其机制可能部分与氯沙坦抑制肾脏TGFβ1过度表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶山东	安徽省立医院内分泌科	143	723	13.0	18.0
2	陈燕	安徽省立医院内分泌科	33	211	9.0	13.0
3	王迎新		26	125	7.0	9.0
4	李远思	安徽省立医院内分泌科	5	52	5.0	5.0
5	陈柯	安徽省立医院病理科	39	255	10.0	13.0
6	胡闻	安徽省立医院病理科	56	427	12.0	17.0