胸膜肺炎放线杆菌ApxIA毒素蛋白免疫原性分析

• 作者: 史爱华 周宏专 徐福洲 杨兵 王金洛 陈小玲
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 胸膜肺炎放线杆菌 ApxIA毒素 原核表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 861-865
• 页数: 5页
• 分类号: S852.61
• 字数: 3452字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2007.11.008

摘要

为鉴定胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)ApxIA毒素蛋白N端疏水区和C端Ca2+结合区的免疫原性,参照apxIA基因序列(D16582)设计4条引物,用于扩增APP血清10型参考菌株(D13039)基因组DNA中长约3.2 kb的apxIA基因及其N端(1.4 kb)和C端(1.8 kb)基因片段,经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行表达,表达的融合蛋白大小分别约为125 Ku、65 Ku和80 Ku.表达产物免疫小鼠后的攻毒保护试验结果显示,ApxIA表达蛋白对APP血清10型(D13039)攻毒可提供完全保护,而对APP血清1型(4074)攻毒仅能提供部分保护,与提纯的Apx I毒素蛋白免疫保护效果相当;ApxIA-N端表达蛋白免疫保护活性显著高于ApxIA-C端表达蛋白,提示ApxIA蛋白免疫活性位点多位于N端,在Apx I毒素蛋白的保护性抗原活性中发挥更重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈小玲	北京市农林科学院畜牧兽医研究所	43	441	11.0	19.0
2	王金洛	北京市农林科学院畜牧兽医研究所	30	236	10.0	14.0
3	杨兵	北京市农林科学院畜牧兽医研究所	38	244	9.0	14.0
4	徐福洲	北京市农林科学院畜牧兽医研究所	27	211	9.0	13.0
5	史爱华	北京市农林科学院畜牧兽医研究所	21	71	4.0	7.0
6	周宏专	北京市农林科学院畜牧兽医研究所	11	40	3.0	6.0