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摘要:
从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明,该CMO cDNA全长为1 424 bp,开放阅读框1 320 bp,编码440个氨基酸.核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的菠菜CMO基因具有99.8%同源性,氨基酸序列同源性达99.6%.在此基础上以pBI121和pBIrd为基础,构建了组成型启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的CMO基因的植物表达载体.
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关键词云
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文献信息
篇名 菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建
来源期刊 西北农业学报 学科 农学
关键词 菠菜 胆碱单加氧酶基因 克隆 表达载体构建
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 107-112
页数 6页 分类号 S636.1|Q785
字数 2967字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1389.2007.06.024
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研究主题发展历程
节点文献
菠菜
胆碱单加氧酶基因
克隆
表达载体构建
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
出版文献量(篇)
6569
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7
总被引数(次)
70620
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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