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摘要:
将表达伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gC基因的重组腺病毒经肌肉免疫BALB/c小鼠,测试了重组腺病毒免疫小鼠制备抗目的蛋白单克隆抗体的效果.ELISA分析表明,BALB/c小鼠接种重组腺病毒后能产生针对gC蛋白的特异性抗体.给BALB/c小鼠用大肠杆菌表达的gC融合蛋白MBPgC-NC加强免疫后第3 d,取小鼠脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞在PEG4000作用下进行杂交融合,经筛选、克隆,获得了3株稳定分泌抗PRV gC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1B4、1H4和2C8.单抗特性分析结果表明,1B4、2C8属IgG2a亚类,1H4属IgG1亚类;腹水抗体的ELISA效价为1∶2×105~1∶2×106;3株单抗都具有间接免疫荧光试验(IFA)和免疫印迹试验(Western-blotting)反应特性,能够特异地识别PRV gC蛋白.证实重组腺病毒免疫可用于制备目的蛋白单克隆抗体,为制备单抗提供了一种新的方法.
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文献信息
篇名 用重组腺病毒免疫方法制备伪狂犬病病毒gC蛋白单克隆抗体
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 重组腺病毒 伪狂犬病病毒 gC蛋白 单克隆抗体
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 684-689
页数 6页 分类号 S852.659.6|Q503
字数 5658字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.08.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓东 福建省农业科学院生物技术研究所 31 189 8.0 12.0
2 杨金先 福建省农业科学院生物技术研究所 47 562 14.0 22.0
3 林天龙 福建省农业科学院生物技术研究所 89 1214 18.0 31.0
4 宋铁英 福建省农业科学院生物技术研究所 41 311 11.0 16.0
5 陈振海 福建省农业科学院生物技术研究所 7 123 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组腺病毒
伪狂犬病病毒
gC蛋白
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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