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摘要:
目的 克隆大鼠源卡氏肺孢子菌55kDa抗原(p55)基因.方法 取肺孢子菌病大鼠肺组织制备肺孢子菌DNA,并以此模板扩增p55基因,将PCR产物与pGEM-T载体连接,转化E.coli DH5a,在含氨苄青霉素(Amp)的LB培养基上筛选出重组子,提取质粒进行PCR扩增、酶切鉴定、序列测定及序列比较分析.结果 p55基因体外扩增产物长度为1 286bp,重组质粒经PCR及酶切鉴定结果表明获得正确重组子,测序结果与文献报道同源性为99.8%.结论 成功扩增了p55基因,并插入克隆载体pGEM-T中.p55基因的克隆为进一步建立基因分型、疫苗等研究打下基础.
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文献信息
篇名 大鼠源卡氏肺孢子菌p55抗原基因克隆和序列分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 卡氏肺孢子菌 55kDa抗原 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 690-692,705
页数 4页 分类号 R382.9
字数 2605字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建新 南通大学附属医院医学检验中心 69 162 7.0 9.0
2 陈金铃 南通大学医学院寄生虫学教研室 31 94 6.0 7.0
3 段义农 南通大学医学院寄生虫学教研室 44 104 6.0 7.0
4 董永生 南通大学医学院寄生虫学教研室 6 17 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
卡氏肺孢子菌
55kDa抗原
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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