卡氏肺孢子菌55kDa抗原的原核表达与纯化

• 作者: 朱丹丹 段义农 王建新 秦永伟 陈金铃
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 卡氏肺孢子菌 p55抗原 基因克隆 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 249-252
• 页数: 4页
• 分类号: R382.9
• 字数: 3331字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.03.012

摘要

目的 体外扩增卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,Pc)55kDa抗原(p55)570bp的基因片段,构建原核表达载体pGEX-570,诱导表达并纯化重组蛋白.方法 以卡氏肺孢子菌DNA为模板,扩增其基因片段,连接至pGEM-T载体,随后构建pGEX-570重组表达质粒, 经双酶切、PCR及测序鉴定后将其转化入BL21大肠杆菌中,经IPTG诱导表达融合蛋白.采用透析袋电泳法纯化融合蛋白.结果 重组表达质粒pGEX-570经酶切,PCR鉴定及测序结果表明构建成功.IPTG诱导表达融合蛋白GST-p55/570,分子量约为47kDa.用透析袋电泳法纯化重组蛋白,经SDS-PAGE确认正确.结论 本研究成功构建了pGEX-570原核表达载体,诱导表达并纯化GST-p55/570融合蛋白.为进一步开展肺孢子菌55kDa抗原的研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦永伟	南通大学医学院寄生虫学教研室	20	77	6.0	7.0
2	王建新	南通大学附属医院临床检验中心	69	162	7.0	9.0
3	陈金铃	南通大学医学院寄生虫学教研室	31	94	6.0	7.0
4	段义农	南通大学医学院寄生虫学教研室	44	104	6.0	7.0
5	朱丹丹	南通大学医学院寄生虫学教研室	26	68	5.0	6.0