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摘要:
目的 研究肺孢子菌p55抗原人工合成串联基因的真核表达载体构建及其表达鉴定.方法 从肺孢子菌p55蛋白5个变异体中选取可能在肺孢子菌肺炎中起重要作用抗原表位,串联合成一段多表位基因,命名为TAG.将TAG双酶切后克隆到pIRES hrGFP-1a真核表达载体,构建重组质粒pIRES-hrGFP-1a/TAG,将重组质粒转染至感受态TG-1大肠杆菌中进行扩增后,经提取纯化质粒再转染至HEK293细胞,用Western blot鉴定蛋白表达水平.结果 构建的pIRES-hrGFP-1a/TAG重组质粒经酶切后测序鉴定,证明其序列正确,成功转染至HEK293细胞,Western blot检测其在HKE293细胞中能进行有效基因表达.结论 本研究构建了pIRES-hrGFP-1a/TAG重组质粒,并在HEK293细胞中成功表达,为进一步阐明TAG的免疫保护功能以及核酸疫苗的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 人工合成肺孢子菌p55抗原串联基因真核表达载体的构建及表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 肺孢子菌 p55抗原 串联抗原基因 真核表达
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 399-402
页数 4页 分类号 R382
字数 2879字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊华 中国医科大学基础医学院病原生物教研室 19 45 4.0 5.0
3 安春丽 中国医科大学基础医学院病原生物教研室 85 506 11.0 18.0
6 张楠 中国医科大学基础医学院病原生物教研室 24 94 4.0 9.0
7 国九英 中国医科大学基础医学院病原生物教研室 8 13 2.0 2.0
8 马素丽 中国医科大学基础医学院病原生物教研室 7 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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肺孢子菌
p55抗原
串联抗原基因
真核表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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