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卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因CDS区的克隆与序列比较
卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因CDS区的克隆与序列比较
作者:
冯燕梅
江涛
罗永艾
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
卡氏肺孢子菌
p55-v0及p55-v3
基因克隆
序列分析
摘要:
目的 扩增卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因的CDS区,并对其进行序列分析比较.方法 从感染卡氏肺孢子菌的鼠肺组织中提取总RNA,以其为模板采用RT-PCR法分别扩增p55-v0和p55-v3编码基因,然后将相应PCR产物与T载体连接,转化感受态DH5α,在含氨苄青霉素的LB培养基上筛选重组T载体,PCR扩增,酶切,测序并进行序列比较.结果 p55-v0的CDS区基因长度为 1 245bp,编码414个氨基酸,比较发现其与文献报道的同源性分别为99.8%和100%.p55-v3 CDS区基因长度为1 053bp,编码350个氨基酸,与GenBank同源性分别为99.9%和100%.然而p55-v0与p55-v3基因之间的同源性仅20.9%.结论 本研究成功地克隆了p55-v0和p55-v3基因CDS区,分析发现p55-v0和p55-v3与国外报道的存在很高的同源性,但它们两者之间在基因组成及氨基酸组成上存在很大的差异,这为进一步比较它们的免疫功能从而阐明p55-v3的作用机制提供了基础.
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因CDS区的克隆与序列比较
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
卡氏肺孢子菌
p55-v0及p55-v3
基因克隆
序列分析
年,卷(期)
2010,(3)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
235-238,242
页数
5页
分类号
R379.9
字数
3370字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2010.03.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
罗永艾
重庆医科大学附属第一医院呼吸内科
178
1476
20.0
30.0
2
江涛
重庆医科大学附属第一医院呼吸内科
86
414
9.0
17.0
3
冯燕梅
重庆医科大学附属第一医院呼吸内科
20
36
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
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1987(1)
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1993(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
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2005(1)
参考文献(1)
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2007(1)
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2010(0)
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二级引证文献(0)
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2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
卡氏肺孢子菌
p55-v0及p55-v3
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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中国人兽共患病学报2010年第6期
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