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摘要:
目的 扩增卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因的CDS区,并对其进行序列分析比较.方法 从感染卡氏肺孢子菌的鼠肺组织中提取总RNA,以其为模板采用RT-PCR法分别扩增p55-v0和p55-v3编码基因,然后将相应PCR产物与T载体连接,转化感受态DH5α,在含氨苄青霉素的LB培养基上筛选重组T载体,PCR扩增,酶切,测序并进行序列比较.结果 p55-v0的CDS区基因长度为 1 245bp,编码414个氨基酸,比较发现其与文献报道的同源性分别为99.8%和100%.p55-v3 CDS区基因长度为1 053bp,编码350个氨基酸,与GenBank同源性分别为99.9%和100%.然而p55-v0与p55-v3基因之间的同源性仅20.9%.结论 本研究成功地克隆了p55-v0和p55-v3基因CDS区,分析发现p55-v0和p55-v3与国外报道的存在很高的同源性,但它们两者之间在基因组成及氨基酸组成上存在很大的差异,这为进一步比较它们的免疫功能从而阐明p55-v3的作用机制提供了基础.
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文献信息
篇名 卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因CDS区的克隆与序列比较
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 卡氏肺孢子菌 p55-v0及p55-v3 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 235-238,242
页数 5页 分类号 R379.9
字数 3370字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗永艾 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 178 1476 20.0 30.0
2 江涛 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 86 414 9.0 17.0
3 冯燕梅 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 20 36 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
卡氏肺孢子菌
p55-v0及p55-v3
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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