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摘要:
应用PCR技术从含有猪resistin基因(Retn)cDNA的质粒pMD18T-Retn中扩增Retn基因片段,将其克隆至pcDNA3.1(+)表达载体中,构建重组表达质粒pcDNA3.1-Retn.采用LipofectaminTM2000转染Hela细胞,用G418筛选稳定表达的Hela细胞株.用RT-PCR、Tricine-SDS-PAGE和Western blot技术检测,结果表明Retn基因在Hela细胞中得到转录与表达.
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文献信息
篇名 猪resistin(Retn)基因真核表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 resistin(Retn)基因 真核表达载体 哺乳动物细胞
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 741-745
页数 5页 分类号 S188
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳芬 广东海洋大学农学院 73 409 12.0 17.0
2 刘铀 广东海洋大学生物化学中心 59 184 7.0 11.0
3 陈绍红 广东海洋大学生物化学中心 48 146 7.0 11.0
4 王群 广东海洋大学农学院 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
resistin(Retn)基因
真核表达载体
哺乳动物细胞
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
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