新基因p7TP3剪切体1的克隆与亚细胞定位

• 作者: 成军 袁菊 陶明亮 靳亚平
• 来源期刊: 西北农业学报
• 学科: 医学
• 关键词: p7TP3剪切体1 克隆 转染 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 页码范围: 19-22
• 页数: 4页
• 分类号: R512.63
• 字数: 2947字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1389.2007.06.004

摘要

利用RT-PCR技术扩增丙型肝炎病毒p7蛋白反式调节基因3剪切体1(p7TP3剪切体1)开放阅读框序列.将目的基因片段插入pGEM-T载体中,经双酶切和测序鉴定后,定向克隆至荧光表达载体pEGFP-C1,EcoR I及BamH I双酶切鉴定.脂质体法转染HepG2细胞,荧光显微镜下观察确定其亚细胞定位.结果表明,p7TP3剪切体1片断长度为381 bp,与预期结果一致;亚细胞定位结果表明,该蛋白定位于细胞浆中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成军	北京地坛医院传染病研究所	210	843	13.0	20.0
2	靳亚平	西北农林科技大学动物科技学院	73	447	12.0	18.0
3	陶明亮	西北农林科技大学动物科技学院	3	4	1.0	2.0
4	袁菊	西北农林科技大学动物科技学院	6	4	1.0	2.0