PCR-PAGE切胶回收-PCR测序法分析DNA缺失或插入突变

• 作者: 孟舒 李洪义 李海飞 段红蕾 郑辉 魏海云
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 插入/缺失突变 聚丙烯酰胺凝胶电泳 DNA回收 DNA序列测定
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 233-234
• 页数: 2页
• 分类号: R4
• 字数: 2942字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2007.02.030

摘要

目的 探索一种快速确定缺失或插入突变杂合子DNA序列的简便方法. 方法 采用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrphoresis, PAGE)-切胶回收-二次PCR-测序的方法,分析P基因1920del30 bp和insAACA杂合突变的突变等位基因序列.结果 获得了准确的突变等位基因序列.结论 PCR-PAGE电泳-切胶回收-二次PCR-测序方法可准确鉴定缺失/插入突变杂合子个体突变等位基因DNA序列,在多方面优于克隆测序.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑辉	暨南大学医学院分子生理学研究室	124	936	18.0	22.0
2	段红蕾		2	13	2.0	2.0
3	李海飞		10	57	5.0	7.0