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摘要:
目的:在毕赤酵母中表达融合Myc-His标签的靶向性甲基化酶B1-3a并进行鉴定.方法:以含有B1-3a基因的pcDNA4.0-myc/his质粒为模板,通过PCR扩增获得融合有myc/his标签序列的目的区段B1-3a基因,然后克隆入表达载体pPIC3.5k;电穿孔转化毕赤酵母菌株GS115,经G418筛选后进行甲醇诱导表达,并以SDS-PAGE和Westem印迹对表达产物进行鉴定.结果:表达产物中可见与目的蛋白相对分子质量(50 000)相符的条带,该条带可被Myc标签单克隆抗体特异识别.结论:正确构建了靶向性甲基化酶B1-3a的酵母表达载体,靶向性甲基化酶能够在毕赤酵母中成功表达.
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文献信息
篇名 靶向性DNA甲基化酶在毕赤酵母中的表达和鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 DNA甲基化酶 靶向性 毕赤酵母
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 756-758
页数 3页 分类号 Q78
字数 2441字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 药立波 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 160 1030 16.0 24.0
2 吴琳 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 15 17 2.0 3.0
3 李福洋 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 22 85 6.0 8.0
4 刘新平 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 133 841 16.0 23.0
5 李燕 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 31 129 7.0 10.0
6 邢克飞 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA甲基化酶
靶向性
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导