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摘要:
在常用的植物组成型表达载体pBI121的选择标记基因NPTII两侧插入同向的lox位点并用多克隆位点(MCS)取代了GUS基因序列,构建了NPTII基因可被去除的和可插入目的基因的通用植物表达载体pBI121-lox-MCS.替换pBI121-lox-MCS中驱动目的基因表达的35S启动子,可构建成一系列具有其他表达特性的植物表达载体,如本文描述的韧皮部特异表达载体pBdENP-lox-MCS.为方便地筛选去除选择标记基因的转基因植物,还构建了绿色荧光蛋白(GFP)表达框与NPTII表达框连锁的pBI121-gfp-lox-MCS载体.上述植物表达载体可广泛应用于培育选择标记可去除的转基因植物.
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基因克隆
序列分析
载体构建
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 选择标记可去除的植物高效表达载体的构建
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 植物表达载体 去除选择标记 组织特异性表达启动子 Cre/loxP DNA重组系统
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 157-160
页数 4页 分类号 Q782
字数 3436字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2007.01.027
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研究主题发展历程
节点文献
植物表达载体
去除选择标记
组织特异性表达启动子
Cre/loxP DNA重组系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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