用Touch-Up PCR克隆中国仓鼠存活蛋白基因及其序列分析

• 作者: 于颖群 孔毅荣 张晓鹏 易绍琼 赵兴卉 郭俊伟 陈薇
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 存活蛋白 Touch-Up PCR BIR结构域
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 209-212
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.02.010

摘要

目的:通过Tuch-Up PCR(上升PCR)的方法从中国仓鼠卵巢细胞中克隆存活蛋白基因,并对其进行序列分析.方法:分别从293、H22、CHO-S细胞中提取总RNA并反转录得cDNA,然后用Touch-Up PCR克隆存活蛋白基因.结果:获得了存活蛋白基因,全长423 bp,序列测定及同源性分析表明其与GenBank中报道的人以及小鼠的存活蛋白基因高度同源,同源性分别为84.8%和88.2%;氨基酸序列分析表明它们的蛋白产物具有功能相同的BIR结构域.结论:从中国仓鼠卵巢细胞中首次克隆到存活蛋白基因.