基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝细胞再生磷酸酯酶2(PRL-2)mRNA表达水平,并应用该法检测原发性肝细胞癌中PRL-2基因的表达.[方法]构建含PRL-2基因开放阅读框架的T载体,制作标准曲线.提取手术切除12例人肝癌、门静脉癌栓(PVTT)和癌旁组织总RNA并逆转录为cDNA.应用实时荧光定量PCR法观察人肝细胞癌组织和门静脉癌栓及癌旁组织中PRL-2的表达水平.[结果]线性检测范围达5个数量级,最低检测下限为1×102拷贝,最高检测上限为1×106拷贝.PRL-2在所有的门脉癌栓及10例肝癌组织表达,仅在4例癌旁组织中表达.门脉癌栓PRL-2 mRNA表达水平显著高于肝癌及癌旁组织(P<0.01),肝癌组织表达显著高于癌旁组织(P<0.01).[结论]实时荧光定量PCR可以准确定量测定PRL-2基因的表达;PRL-2基因在门脉癌栓的更高表达提示其在肝细胞癌的发生、转移中可能起重要作用.
推荐文章
拟南芥CHS基因表达的实时荧光定量PCR检测
拟南芥
查耳酮合成酶基因
基因表达定量分析
实时荧光定量PCR
转基因烟草中外源基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
转基因烟草
双标准曲线法
外源基因
拷贝数
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR检测沙门菌flor基因和sul2基因方法的建立
沙门菌
实时荧光定量PCR
flor基因
sul2基因
茶树实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择
茶树
实时荧光定量PCR
内参基因
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测原发性肝癌中PRL-2基因的表达
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 肝细胞癌 聚合酶链反应 基因表达 PRL-2基因
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 702-705
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2826字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2007.06.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴伟康 中山大学中山医学院病理生理学教研室 154 2190 28.0 36.0
2 巫国勇 中山大学附属第一医院胸外科 49 188 8.0 10.0
3 程超 中山大学附属第一医院胸外科 36 144 6.0 9.0
4 郭爱林 广东省人民医院医学研究中心 27 105 5.0 9.0
5 谢春玲 中山大学附属第一医院胸外科 29 110 6.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (2)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肝细胞癌
聚合酶链反应
基因表达
PRL-2基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导