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摘要:
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合物(2)高立体选择性地合成了光学活性的(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯(6).
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文献信息
篇名 (1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 多羟基环己基-β-氨基酸 催化邻二羟基化 立体选择性合成 绝对构型
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 804-807
页数 4页 分类号 O621.16
字数 4350字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2007.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张茜 厦门大学化学化工学院化学系 6 34 2.0 5.0
2 梁希 厦门大学化学化工学院化学系 2 3 1.0 1.0
3 张金钟 厦门大学化学化工学院化学系 2 3 1.0 1.0
4 陈安齐 厦门大学化学化工学院化学系 11 76 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
多羟基环己基-β-氨基酸
催化邻二羟基化
立体选择性合成
绝对构型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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