(2S,3R)-2-苄氧羰基胺基-3,4-二羟基丁酰胺的合成

• 作者: 叶家林 李宏名 杨鸣 蒲刚
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 卡芦莫南 单胺菌素 维生素C 合成
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 581-584
• 分类号: R978.1+1
• 语种: 中文

摘要

目的 研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进.方法 采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法,避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过程.结果 经过改进的合成路线,九步反应合成目标化合物(Ⅱ),总收率与文献值接近.结论 经过改进的此路线与原路线相比具有安全性高、原料易得、成本更低的优点,将更适合大规模工业化生产

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒲刚	中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所	5	5	1.0	2.0
2	李宏名	中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所	4	8	2.0	2.0
3	叶家林	中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所	4	8	2.0	2.0
4	杨鸣	中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所	1	1	1.0	1.0