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摘要:
采用PCR和RT-PCR技术,以'E1'甘蓝基因组DNA和柱头cDNA为模板对THL1基因进行扩增克隆,得到的片段长度分别为732 bp和455 bp.序列分析表明,克隆的DNA和cDNA序列与甘蓝'西园四号'THL1的DNA和cDNA同源性分别为97.9%和98.3%,两条序列内含子的大小不同;同时,前者第2内含子不符合典型的GT-AG规则:即第2个内含子3′端碱基为AT.将THL1基因cDNA序列定向克隆到原核表达载体pET-43.1a(+),构建融合表达质粒pET43.1a(+)-THL1,在大肠杆菌BL21中表达出分子量为74 kD的融合蛋白,经胰岛素检测,THL1有氧化还原活性,表明THL1在大肠杆菌中得到了正确表达.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甘蓝中硫氧还蛋白编码基因THL1的分子特性及表达研究
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 甘蓝 类硫氧还蛋白 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 蔬菜
研究方向 页码范围 909-914
页数 6页 分类号 S635.1|Q786
字数 4548字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0513-353x.2007.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋明 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 76 694 15.0 22.0
2 王小佳 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 50 374 12.0 16.0
3 牛义 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 24 180 8.0 11.0
4 朱利泉 西南大学植物生理生物化学实验室 66 505 13.0 19.0
5 杨昆 西南大学植物生理生物化学实验室 27 125 7.0 10.0
6 高启国 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 18 67 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甘蓝
类硫氧还蛋白
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导