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摘要:
以甘蓝(Brassica oleracea L)E1为材料,采用PCR和RT-PCR技术,扩增S-位点受体激酶(SRK)激酶结构域(SRKE1)基因组DNA和cDNA序列,得到片段长度分别为1711和1 241 bp.序列分析表明,该基因组DNA序列由5个内含子和6个外显子组成,编码407个氨基酸;将sRKE1编码序列克隆到原核表达质粒pET43.1和真核表达质粒pPIC9K中,分别在表达宿主菌大肠杆菌(Eschedchia coli)BL21和毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中进行表达.利用表达的类硫氧还蛋白(THL1)与SRKE1孵育,结果显示SRKE1可与THL1结合并形成稳定的复合体.
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类受体激酶
病原菌
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利用酵母双杂交法检测甘蓝SCR与SRK之间的相互作用
甘蓝
S位点受体激酶(SRK)
S位点富含半胱氨酸蛋白(SCR)
酵母双杂交
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甘蓝S-位点受体激酶(SRK)激酶结构域编码区分子特性及其与类硫氧还蛋白(THL1)相互作用检测
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 甘蓝 S-位点受体激酶(SRK) 基因克隆 表达
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 865-871
页数 7页 分类号 S188
字数 4913字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋明 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 76 694 15.0 22.0
2 王小佳 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 50 374 12.0 16.0
3 牛义 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 24 180 8.0 11.0
4 朱利泉 西南大学植物生理和生物化学实验室 66 505 13.0 19.0
5 杨昆 西南大学植物生理和生物化学实验室 27 125 7.0 10.0
6 高启国 西南大学重庆市蔬菜学重点实验室 18 67 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甘蓝
S-位点受体激酶(SRK)
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导