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摘要:
目的:构建以带自身启动子的蔗糖转化酶基因(suc2)为选择标记的载体,用于外源基因在巴斯德毕赤酵母中的正确分泌表达.方法:根据已发表的蔗糖转化酶基因序列设计并合成1对引物,应用PCR技术,以啤酒酵母INVSC1总DNA为模板,扩增出包含自身启动子和终止区序列的suc2基因.将该基因与毕赤酵母表达载体pPIC9K连接,构建了以suc2为选择标记的表达载体pPIC12K.将甘露聚糖酶基因man克隆入载体pPIC12K,用PEG/LiCl法转化毕赤酵母GS115菌株.以蔗糖为惟一碳源筛选转化子,利用底物平板检测筛选到的转化子中man基因的表达,并对重组表达菌株进行连续传代实验.结果:部分转化子周围产生明显的水解圈,证明甘露聚糖酶已经得到分泌表达;对重组表达菌株的连续传代实验证实了该表达载体具有良好的遗传稳定性.结论:以带自身启动子的suc2基因为选择标记的表达载体构建成功,并且这个新型表达载体能够对外源基因进行稳定有效的分泌表达.
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一种新型多拷贝毕赤酵母表达载体的构建
巴斯德毕赤酵母
表达
载体
巴斯德毕赤酵母表达系统
巴斯德毕赤酵母
外源蛋白
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 一种新型巴斯德毕赤酵母表达载体的构建及甘露聚糖酶的表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 巴斯德毕赤酵母 表达载体 蔗糖转化酶基因 甘露聚糖酶 表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 220-223
页数 4页 分类号 Q782|Q786
字数 3534字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄生平 湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程研究室 3 28 2.0 3.0
2 汪昌丽 湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程研究室 2 11 2.0 2.0
3 马立新 湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程研究室 77 616 14.0 21.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
巴斯德毕赤酵母
表达载体
蔗糖转化酶基因
甘露聚糖酶
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导