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摘要:
以口蹄疫病毒株OA/58 RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA,然后与pGEM-T Easy载体连接并转化JM109菌株,提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和EcoR I酶切法鉴定.该毒株与A12,O1K,O1Campos和TW45/97毒株序列通过对比分析发现,L基因中有2个起始密码子,第二个是首选;并且确定氨基酸保守区主要位于第35~39,43~54,65~67,75~80,90~111,113~142,146~146,148~157,159~172和176~187位.L蛋白酶含有球状区域,碳端有一柔性杆状结构.合成的L蛋白酶可形成二聚体结构.第144位的Lys、148位的His和163位的Asp可能是L蛋白酶的活性位点.保守区氨基酸残基在维持蛋白的空间构像和功能方面具有重要作用.由拉马钱德兰图可证明本试验构建L蛋白酶的空间结构是合理的,它对于进一步的研究具有指导性.
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关键词云
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒株OA/58 L蛋白酶的结构构建和功能分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 L蛋白酶 活性位点
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 172-175
页数 4页 分类号 S852.66
字数 3763字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周建华 9 95 5.0 9.0
2 丛国正 8 90 5.0 8.0
3 高闪电 11 165 7.0 11.0
4 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所 49 411 12.0 18.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
L蛋白酶
活性位点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导