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摘要:
目的 用简并PCR从烟草节杆菌02181中扩境出肌酸酶部分序列,以期获得其全长编码基因.方法 从NCBI查询已发表的肌酸酶蛋白序列,将其递交到Bolck Maker服务器,利用工具软件CODEHOP设计简并引物,以烟草节杆菌02181基因组DNA为模板做PCR.结果 将所得目的片段(414 bp)在NCBI上BLASTx,结果表明,所得序列与不同菌种来源的肌酸酶高度同源,其中与节杆菌属肌酸酶基因的同源性最高,一致性达到了71%.结论 从烟草节杆菌02181中成功克隆出了肌酸酶基因的部分序列.
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文献信息
篇名 利用简并PCR克隆烟草节杆菌02181肌酸酶基因
来源期刊 第三军医大学学报 学科 生物学
关键词 肌酸酶 简并PCR Block Maker CODEHOP
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1221-1223
页数 3页 分类号 Q503|Q785|Q939.1
字数 3135字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2007.12.027
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研究主题发展历程
节点文献
肌酸酶
简并PCR
Block Maker
CODEHOP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
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