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摘要:
目的 在已知烟草节杆菌02181肌酸酶基因部分序列的基础上,从烟草节杆菌02181基因组DNA中克隆得到肌酸酶全基因.方法 根据已得到的肌酸酶部分序列,利用基因组步移技术,分别克隆得到肌酸酶基因已知部分序列的上、下游序列,再将3段序列拼接,得到肌酸酶全基因,并在NCBI上检索证实.结果 得到的烟草节杆菌02181肌酸酶基因的全长序列,在NCBI上检索后证实为一新基因,该基因全长1 254 bp(含终止密码子TAA),为一完整的开放读码框架(ORF),编码417个氨基酸,理论分子量为46 377 Da,并与多种不同来源的肌酸酶有着较高的同源性.其中,与Arthrobacter sp.FB24来源的肌酸酶氨基酸序列的一致性达到了80%(332/417),同源性则达到了87%(365/417).结论 成功地克隆了烟草节杆菌02181肌酸酶基因,为今后的基因表达奠定了基础,也为肌酐测定试剂的国产化迈出了坚实的一步.
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文献信息
篇名 烟草节杆菌02181肌酸酶的基因克隆
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 肌酸酶 基因克隆 基因组步移
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 34-38
页数 分类号 Q939.1|Q785
字数 3693字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2011.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 智强 张家口解放军第二五一医院检验科 1 0 0.0 0.0
2 胡川闽 第三军医大学检验系临床生物化学教研室 56 209 7.0 11.0
3 易维京 第三军医大学检验系临床生物化学教研室 19 81 6.0 8.0
4 周玉 第三军医大学检验系临床生物化学教研室 5 75 3.0 5.0
5 侯小平 张家口解放军第二五一医院检验科 2 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌酸酶
基因克隆
基因组步移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
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