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摘要:
目的 构建小鼠T细胞活化衔接因子(LAT)基因的真核表达载体.方法 以小鼠单个核细胞的cDNA为模板,采用PCR扩增LAT基因编码区的全部序列,克隆入真核细胞表达载体pCMV-HA中;测序鉴定目的基因并转染哮喘小鼠脾脏淋巴细胞.结果 PCR扩增的特异性片段长度为729 bp,并以此构建重组质粒pCMV-HA-LAT.质粒测序结果与GenBank中的小鼠LAT基因cDNA序列一致;转染哮喘小鼠淋巴细胞后可检测到LAT蛋白的表达.结论 成功构建了pCMV-HA-LAT重组真核表达载体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小鼠T细胞活化衔接因子基因真核表达载体的构建
来源期刊 上海交通大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 LAT 基因克隆 真核表达载体 哮喘
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 168-170
页数 3页 分类号 Q782|R-332
字数 2544字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8115.2007.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭雪君 上海交通大学医学院新华医院呼吸内科 93 392 11.0 14.0
2 任涟萍 上海交通大学医学院新华医院呼吸内科 8 13 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
LAT
基因克隆
真核表达载体
哮喘
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海交通大学学报(医学版)
月刊
1674-8115
31-2045/R
大16开
上海市重庆南路280号
1981
chi
出版文献量(篇)
7490
总下载数(次)
12
相关基金
上海市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.lawyee.net/Act/Act_Display.asp?RID=46696
项目类型:面上项目
学科类型:
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