狂犬病病毒CVS株G基因和IFN-α基因的克隆及双基因真核表达载体的构建

• 作者: 兰喜 李学瑞 李宝玉 李江涛 杨彬 柳纪省 殷相平 胡永浩
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 狂犬病痛毒CVS毒株 G基因 α干扰素 pIRES载体
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 11-14
• 页数: 4页
• 分类号: Q786|S852.659.5
• 字数: 2646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.09.003

摘要

从狂犬病病毒CVS毒株致死的小鼠脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR获得G基因;以pMD18-T-α质粒为模板,PCR扩增得到IFN-α基因.两个基因和pIRES真核表达载体分别双酶切,连接构建P IRES-G/IFN-α,经PCR、双酶切鉴定和测序证明载体构建成功.测得的G基因序列长1 575 bp,与CVS株G基因氨基酸同源性为98.5%;IFN-α序列长为570 bp,与GenBank中登录号为NM 001017411的IFN-α基因氨基酸同源性为91.6%.