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线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调的关系研究
线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调的关系研究
作者:
刘慧华
王进
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
遗传性共济失调
线粒体DNA
点突变
摘要:
目的 探索线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)的关系.方法 对广西壮族自治区第二人民医院神经内科和广西医科大学附属第一医院神经内科1985-2004年收治的临床确诊为HA的30例患者及其部分亲属与2003年7月至12月35名健康体检者外周血白细胞的4个mtDNA片断,即点3243、8993、8344和点11778所在片断采用聚合酶链反应(PCR)扩增.对点3243、8993的PCR产物采用限制性片断长度多态性(RFLP)分析法检测该片断中有无A3243G、T8993G或T8993C点突变;对点8344、11778的PCR产物进行单链构象多态性分析(SSCP),并与患者亲属及健康人进行比较.对SSCP出现异常条带的研究对象进行相应mtDNA片断测序.结果 所有研究对象均未检测到A3243G、T8993G或T8993C点突变;点8344所在mtDNA片断中均未检测到突变.但在家系1中的2例患者及1名无临床症状亲属检测到mtDNA A11893G点突变.结论 HA的发生、发展可能与该区域点突变有关.
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文献信息
篇名
线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调的关系研究
来源期刊
中国实用内科杂志
学科
医学
关键词
遗传性共济失调
线粒体DNA
点突变
年,卷(期)
2007,(10)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
762-766
页数
5页
分类号
R5
字数
5675字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-2194.2007.10.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王进
广西医科大学附属第一医院神经内科
54
191
7.0
10.0
2
刘慧华
广西壮族自治区第二人民医院神经内科
17
79
5.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(25)
共引文献
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参考文献
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1983(1)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
遗传性共济失调
线粒体DNA
点突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用内科杂志
主办单位:
中国医师协会
中国实用医学杂志社
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-2194
CN:
21-1330/R
开本:
大16开
出版地:
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号五层
邮发代号:
8-126
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
8981
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79514
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