基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探索线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)的关系.方法 对广西壮族自治区第二人民医院神经内科和广西医科大学附属第一医院神经内科1985-2004年收治的临床确诊为HA的30例患者及其部分亲属与2003年7月至12月35名健康体检者外周血白细胞的4个mtDNA片断,即点3243、8993、8344和点11778所在片断采用聚合酶链反应(PCR)扩增.对点3243、8993的PCR产物采用限制性片断长度多态性(RFLP)分析法检测该片断中有无A3243G、T8993G或T8993C点突变;对点8344、11778的PCR产物进行单链构象多态性分析(SSCP),并与患者亲属及健康人进行比较.对SSCP出现异常条带的研究对象进行相应mtDNA片断测序.结果 所有研究对象均未检测到A3243G、T8993G或T8993C点突变;点8344所在mtDNA片断中均未检测到突变.但在家系1中的2例患者及1名无临床症状亲属检测到mtDNA A11893G点突变.结论 HA的发生、发展可能与该区域点突变有关.
推荐文章
遗传性共济失调线粒体DNA11778、8344点突变的研究
遗传性共济失调
线粒体DNA
点突变
Waddles小鼠遗传性小脑性共济失调突变基因的筛查
基因
小脑共济失调
突变
遗传筛查
小鼠
Waddles小鼠遗传性小脑性共济失调分子机制的研究
小脑共济失调
遗传性疾病,先天性
RNA,信使
Wdl小鼠
Car8蛋白
IP3R1蛋白
遗传性共济失调针刀为主治疗一例报告
遗传性共济失调
针刀治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 线粒体DNA部分点突变与遗传性共济失调的关系研究
来源期刊 中国实用内科杂志 学科 医学
关键词 遗传性共济失调 线粒体DNA 点突变
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 762-766
页数 5页 分类号 R5
字数 5675字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2194.2007.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进 广西医科大学附属第一医院神经内科 54 191 7.0 10.0
2 刘慧华 广西壮族自治区第二人民医院神经内科 17 79 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (25)
共引文献  (38)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1997(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2004(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
遗传性共济失调
线粒体DNA
点突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用内科杂志
月刊
1005-2194
21-1330/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号五层
8-126
1981
chi
出版文献量(篇)
8981
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79514
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导