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摘要:
目的 构建表达藤黄微球菌RPF基因蛋白的重组质粒,并在大肠埃希菌中表达获得基因重组蛋白.方法 提取藤黄微球菌基因组DNA,以PCR扩增RPF基因,克隆入pGEX-4T-2表达载体,测序证实正确后转化大肠埃希菌BL21(DE3),在30℃用IPTG诱导3 h后进行SDS-PAGE分析.结果 测序结果 证实获得了藤黄微球菌RPF基因,其序列与GenBank中报道完全一致;SDS-PAGE分析表明,RPF基因在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达了重组蛋白,表达的蛋白量约占菌体蛋白的33.8%.结论 成功克隆了藤黄微球菌RPF基因,并在大肠埃希菌中获得了高效表达,为进一步研究该蛋白的生物学活性及其功能奠定基础.
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文献信息
篇名 藤黄微球菌RPF基因蛋白的克隆、表达与鉴定
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 藤黄微球菌 促进复活因子(RPF) 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 Q78
字数 1915字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2007.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝晓柯 第四军医大学西京医院检验科 322 1751 18.0 23.0
2 苏明权 第四军医大学西京医院检验科 226 1052 14.0 20.0
3 刘家云 第四军医大学西京医院检验科 117 731 14.0 20.0
4 岳乔红 第四军医大学西京医院检验科 71 374 10.0 15.0
5 杨柳 第四军医大学西京医院检验科 99 517 12.0 17.0
6 王薇 第四军医大学西京医院检验科 8 24 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
藤黄微球菌
促进复活因子(RPF)
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
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18
总被引数(次)
21095
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