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摘要:
提取肺结核分枝杆菌基因组DNA,PCR扩增RipB基因并将其连接到表达载体pET-21a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后,用IPTG诱导表达重组蛋白.SDSPAGE表明:重组RipB表达蛋白量约占菌体总蛋白量的40%,而其在37℃表达时主要为包涵体,在15℃表达时主要在可溶上清内;Ni柱一步亲和层析获得重组RipB;100 pmol/L重组RipB可显著促进藤黄微球菌生长.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌RipB基因的克隆、表达及对藤黄微球菌生长的影响
来源期刊 华东理工大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 结核分枝杆菌 RipB基因 克隆表达 生物活性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 415-418
页数 4页 分类号 TQ018
字数 2637字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范立强 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 37 149 7.0 11.0
2 王刚 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 16 254 6.0 15.0
3 孟军 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 6 1 1.0 1.0
4 程安阳 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
5 李小灵 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 0 0.0 0.0
6 潘忠孝 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
RipB基因
克隆表达
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-3080
31-1691/TQ
16开
上海市梅陇路130号
4-382
1957
chi
出版文献量(篇)
3399
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2
总被引数(次)
27146
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