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摘要:
目的:应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群.方法:从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4 396 943个SNP位点的基因分型结果.用Perl语言编写数据提取程序,从中得到1 136个群体间等位基因频率差值大于0.3的SNP位点.根据每一个位点在不同人群之间多态性的差异,最终鉴定出44个始祖多态位点.结果:这44个位点联合应用,可以区分其归属于欧裔、非裔、中国汉族或日本人群,并可高度可信地区分中国汉族和日本人群.结论:这一套始祖构成位点的鉴定和应用,为中国人群的疾病关联分析研究、个体医疗、群体遗传学和法庭科学研究等相关科学提供了帮助.
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文献信息
篇名 中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 法医学 单核苷酸多态性 基因分型 始祖多态位点 种族
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 540-542
页数 3页 分类号 R394.5
字数 1623字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.03.056
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄艳梅 新乡医学院法医物证学教研室 70 282 8.0 12.0
2 黄代新 华中科技大学同济医学院 64 409 9.0 17.0
3 刘良 华中科技大学同济医学院法医学系 197 1205 15.0 25.0
4 曾昭书 郑州大学基础医学院法医学教研室 26 35 3.0 4.0
5 赵美乐 华中科技大学同济医学院法医学系 6 18 3.0 4.0
7 齐守文 5 17 3.0 4.0
8 王菡 华中科技大学同济医学院法医学系 3 18 2.0 3.0
11 吴少军 1 6 1.0 1.0
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法医学
单核苷酸多态性
基因分型
始祖多态位点
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双月刊
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36-111
1957
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