NCTC11637外膜蛋白36ku基因的克隆及序列分析

• 作者: 王华 邵世和 郝渭滨 鞠小丽
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 外膜微孔蛋白 原核表达载体 基因克隆
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1835-1837
• 页数: 3页
• 分类号: R378.3
• 字数: 2395字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6273.2007.12.023

摘要

目的:对人幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H. pylori)36ku(OMP36)外膜蛋白进行基因克隆表达,探索研制H.pylori疫苗的新途径.方法:培养H. pylori菌株NCTC11637,采用酚:氯仿抽提和纯化基因组DNA.设计上下游引物,并以该基因组为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因片断.将目的基因和PET32a(+)同时经Hind Ⅲ和Kpn Ⅰ双酶切,纯化,连接后,转化含有目的基因的重组载体,酶切鉴定后进行序列分析.结果:经酶切,测序分析表明,插入的基因片断为987bp,与GenBank公布的H.pylori 26695、ATCC43504及J99序列相比较,同源性高达94%-96%,推测的氨基酸序列同源性为97%-99%,GenBank登录号059968.结论:成功克隆了H.pylori36ku的外膜蛋白的编码基因,其表达产物OMP36有望成为新的Hp疫苗候选分子,为H.pylori疫苗的研制和试剂盒的开发奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王华	江苏大学医学技术学院微生物教研室	60	228	7.0	12.0
2	邵世和	江苏大学医学技术学院微生物教研室	99	382	9.0	14.0
3	鞠小丽	江苏大学医学技术学院微生物教研室	13	28	3.0	5.0
4	郝渭滨	常州市疾病预防控制中心预防医学门诊部	4	0	0.0	0.0