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摘要:
[目的]为了高效率地获得转基因植物的旁邻序列.[方法]以pUC18及pWM101为出发质粒,通过用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切质粒pUC18,得到含大肠杆菌复制起点及氨苄青霉素抗性基因的pUC18大片断,并将这段DNA整合到pWM101的T-DNA之中构建重组质粒.[结果]该质粒利用根癌农杆菌转化植物后,可利用潮霉素筛选转化细胞,拯救质粒则可转化大肠杆菌后,以氨苄青霉素进行筛选.[结论]该研究为以后的用T-DNA标签研究植物功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 质粒拯救型T-DNA标签质粒的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 pUC18 pWM101 T-DNA标签 重组构建
年,卷(期) 2007,(34) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11016-11018
页数 3页 分类号 Q782
字数 2156字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.34.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学文 湖南农业大学生物科学技术学院 120 939 18.0 24.0
2 张金谌 湖南农业大学生物科学技术学院 3 6 2.0 2.0
3 戴雄泽 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
pUC18
pWM101
T-DNA标签
重组构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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