GST与戊型肝炎病毒ORF2编码蛋白融合表达形成的新抗原表位的鉴定

• 作者: 孟继鸿 梁久红 梁立敏 董敏 董晨 韩振格
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: GST融合表达 戊型肝炎病毒 单克隆抗体 抗原表位
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 321-323,327
• 页数: 4页
• 分类号: R373.2
• 字数: 3656字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2008.04.002

摘要

目的:以戊型肝炎病毒(HEV)ORF2编码的重组蛋白p166为例,研究蛋白标签GST对融合表达的重组蛋白抗原结构的影响.方法:以HEV中国株重组蛋白p166Chn-GST为免疫原,制备单克隆抗体(mAb),与代表HEV 4个基因型的摩洛哥株、墨西哥株、美国株和中国株p166的GST或His融合蛋白、中国株非融合重组蛋白p179Chn以及GST融合的HEV无关蛋白进行ELISA检测,鉴定mAb所识别的抗原表位. 结果:获得3株稳定分泌抗p166Chn-GST的杂交瘤细胞株,分泌的mAb 1A8、9B4和8H10与p166Chn-GST反应,与GST不反应.其中1A8和9B4可与带GST标签的4种p166-GST蛋白以及N和C端截短的p146Chn-GST、p137Chn-GST反应,而不与4种p166-His蛋白反应,也不与p179Chn反应,与HEV病毒颗粒竞争试验阴性,与GST融合的HEV无关蛋白无交叉反应性,表明1A8和9B4识别的抗原表位不是HEV病毒颗粒表面天然存在的抗原表位,而是GST与HEV ORF2编码蛋白的465-601aa区段序列共同形成的新的抗原表位.结论:GST能够赋予基因工程重组蛋白以新的抗原特性,它与融合表达的重组蛋白可以共同形成新的抗原表位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董晨	东南大学医学院病原生物学与免疫学系	10	68	4.0	8.0
2	孟继鸿	东南大学医学院病原生物学与免疫学系	43	346	9.0	17.0
3	董敏	东南大学医学院病原生物学与免疫学系	5	4	1.0	1.0
4	梁久红	东南大学医学院病原生物学与免疫学系	6	28	2.0	5.0
5	梁立敏	东南大学医学院病原生物学与免疫学系	1	1	1.0	1.0
6	韩振格	东南大学医学院病原生物学与免疫学系	3	16	1.0	3.0