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摘要:
目的:观察化学合成siRNA阻断大鼠支持细胞内源性基因表达的可行性,并优化转染条件.方法:体外取SD大鼠睾丸,分离、培养支持细胞,应用化学合成的不同浓度siRNA在阳离子脂质体Lipofectamice TM 2000介导下转染原代支持细胞.RT-PCR检测大鼠支持细胞中GAPDH mRNA水平的变化,MTT法检测支持细胞的活性.结果:转染终浓度为150nmol/L的siRNA能特异性有效的阻断GAPDH基因的表达,细胞毒性随浓度提高而增强,终浓度为200nmoL/L的siRNA对细胞有明显毒性.结论:siRNA能在大鼠支持细胞内启动RNA干扰,150nmol/L的siRNA能特异有效地阻断内源基因表达并保持较高的细胞活性.
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关键词云
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文献信息
篇名 化学合成小干扰RNA体外转染大鼠支持细胞的实验研究
来源期刊 中国计划生育学杂志 学科 医学
关键词 siRNA 支持细胞 阳离子脂质体 转染
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 472-474
页数 3页 分类号 R3
字数 3078字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8189.2008.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊承良 华中科技大学同济医学院计划生育研究所 134 943 15.0 22.0
2 万虹 华中科技大学同济医学院计划生育研究所 3 13 2.0 3.0
3 覃颖 华中科技大学同济医学院计划生育研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
siRNA
支持细胞
阳离子脂质体
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国计划生育学杂志
月刊
1004-8189
11-4550/R
大16开
北京市海淀区大慧寺路12号
2-960
1992
chi
出版文献量(篇)
7895
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7
总被引数(次)
41560
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