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摘要:
以热玫瑰小双孢菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了编码PPDK的基因,将此基因片段插入到表达载体pET28a(+)中构建得到了重组表达质粒pET28a(+)-PPDK,将重组表达质粒pET28a(+)-PPDK转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.经过IPTG诱导,重组菌成功表达了N端带有6-His Tag的重组PPDK.经SDS-PAGE分析,重组PPDK单体分子量为101 kD.经过镍亲和层析和超滤后,重组PPDK蛋白基本达到电泳纯,并被成功应用于焦测序中.
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文献信息
篇名 热玫瑰小双孢菌来源的丙酮酸磷酸双激酶的表达及应用
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 PPDK 热玫瑰小双孢菌 大肠杆菌 焦测序
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 679-683
页数 5页 分类号 Q1
字数 4156字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2008.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周国华 中国药科大学生命科学与技术学院 42 681 10.0 25.0
5 邹秉杰 中国药科大学生命科学与技术学院 9 47 5.0 6.0
6 陈之遥 中国药科大学生命科学与技术学院 2 27 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PPDK
热玫瑰小双孢菌
大肠杆菌
焦测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导