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新生儿聋病基因筛查——悄然的革命
新生儿聋病基因筛查——悄然的革命
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摘要：
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昆明地区新生儿听力及聋病易感基因联合筛查
新生儿
听力筛查
聋病基因
新生儿聋病易感基因筛查2455例分析
基因筛查
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1234例新生儿听力与聋病易感基因联合筛查
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文献信息
| 篇名 | 新生儿聋病基因筛查——悄然的革命 | ||
| 来源期刊 | 听力学及言语疾病杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2008,（2） | 所属期刊栏目 | 专家笔谈 |
| 研究方向 | 页码范围 | 83-88 | |
| 页数 | 6页 | 分类号 | R764.04 |
| 字数 | 10722字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1006-7299.2008.02.001 | ||
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相关学者/机构
期刊影响力
听力学及言语疾病杂志
主办单位：
武汉大学人民医院
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-7299
CN：
42-1391/R
开本：
大16开
出版地：
武汉市武昌区紫阳路5号
邮发代号：
38-224
创刊时间：
1993
语种：
chi
出版文献量（篇）
4028
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总被引数（次）
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