金葡菌P-V杀白细胞毒素的原核表达及对人多形核白细胞的杀伤效应

• 作者: 刘慧 吴本权 周宇麒 张天托 朱家馨 黄静
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 哲学
• 关键词: 葡萄球菌,金黄色 杀白细胞毒素 原核表达 中性白细胞
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1822-1829
• 页数: 8页
• 分类号: B318.5
• 字数: 3109字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.09.032

摘要

目的:通过基因工程方法获得重组的杀白细胞毒素,为深入研究其致病机制打下基础.方法:利用PCR方法从产杀白细胞毒素金葡菌临床分离株的基因组DNA中克隆PVL-s和PVL-F基因序列,分别将其克隆到载体pET22b中,构建重组pET22b-hlKS和pET22b-hKF原核表达载体,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,异丙基硫代13一D半乳糖苷(sopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IFFG)诱导表达,将其可溶性表达经镍离子螯合亲和层析纯化后,通过对外周血粒细胞和多形核白细胞的刺激反应鉴定其活性.结果:以PCR方法获得PVL-S和PVL-F基因片段,与克隆载体连接后测序与文献报道的基本一致,成功构建了pET22b-LuKS和pET22b-LuKF原核表达质粒,并高效诱导表达出相对分子质量约34 kD的s蛋白及相对分子质量约35 kD的F蛋白.重组蛋白(rPVS,rPVF)在37℃经IPTG诱导时均以包涵体形式存在,而30℃时部分出现可溶性表达,部分为包涵体.将上清可溶性重组蛋白作用于外周血粒细胞,可导致粒细胞出现凋亡,部分出现坏死.结论:成功构建了表达载体pET22b-LuKS和pET22b-LuKF,对其编码的S片段和F片段进行了原核表达和鉴定,高效表达了杀白细胞毒素的S和F两类蛋白,为进一步对其致病机制和免疫原性的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张天托	中山大学附属第三医院呼吸内科	132	760	13.0	19.0
2	黄静	中山大学附属第三医院呼吸内科	74	511	11.0	18.0
3	刘慧	中山大学附属第三医院呼吸内科	100	611	13.0	20.0
4	朱家馨	中山大学附属第三医院呼吸内科	76	615	13.0	20.0
5	周宇麒	中山大学附属第三医院呼吸内科	67	421	9.0	18.0
6	吴本权	中山大学附属第三医院呼吸内科	57	459	10.0	18.0