恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能区片段的制备及其免疫原性分析

• 作者: 张冬梅 潘卫庆 高慧萍
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 疟疾疫苗 GST-MSP3(69) 重组蛋白 免疫原性
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 1199-1202
• 页数: 4页
• 分类号: R382.31
• 字数: 2579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.12.001

摘要

目的 构建恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能片段MSP3(69)与谷胱甘肽(GST)的融合蛋白,并在大肠杆菌中进行表达,分析其免疫原性.方法 采用大肠杆菌系统表达融合蛋白GST-MSP3(69),以疟疾病人血清进行Western-blot.并以ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合3种佐剂与GST-MSP3(69)融合蛋白乳化,免疫Baib/ca小鼠,分析其免疫原性.结果 在大肠杆菌系统中成功表达GST-MSP3(69)融合蛋白,疟疾病人血清能与融合蛋白反应.3种佐剂免疫Balb/ca小鼠均能诱发Balb/ea小鼠产生较高水平的特异抗体,3次免疫后的抗体滴度分别为4.5×105.4.1×105和3.5×105.3次免疫后血清抗体亚型分析显示该蛋白能够诱导Balb/ca小鼠产生较高滴度的亲细胞亚型IgG1和IgG2b,ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合佐剂组IgG1分别为8×104、7.8×104、6.8×104,IgG2b分别为1.2×104,1.25×104、1.5×104.统计学分析显示不同佐剂组的抗体滴度及抗体亚型滴度之间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 制备了在大肠杆菌表达的GST-MSP3(69)融合蛋白,该蛋白具有高免疫原性,并产生亲细胞亚型抗体,这些为研究MSP3蛋白功能区的免疫保护作用打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高慧萍	上海第二军医大学病原生物教研室	1	2	1.0	1.0
2	张冬梅	上海第二军医大学病原生物教研室	2	12	2.0	2.0
3	潘卫庆	上海第二军医大学病原生物教研室	2	12	2.0	2.0