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摘要:
通过对TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTP、通用引物、模板DNA浓度等反应参数的系统研究,建立了中国樱桃S-RNase基因特异PCR扩增体系.该体系反应的总体积25 μL,其中Taq酶1.25 U,MgCl22.5 mmol/L,dNTP0.15 mmol/L,通用引物0.25μmol/L,模板DNA 50 ng.反应程序为:94℃预变性3 min;33个循环的94℃变性1 min,56℃退火45 S,72℃延伸1.5min:最后72℃延伸10min.利用优化的扩增体系在中国樱桃的不同品种中获得有效扩增,进一步证明了该体系具有良好的稳定性和重复性.
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文献信息
篇名 中国樱桃S-RNase基因PCR扩增技术体系的建立
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 中国樱桃 S-RNase基因 PCR扩增体系
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 277-280
页数 4页 分类号 S662.5
字数 3126字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2008.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张绍铃 南京农业大学园艺学院 271 4662 36.0 50.0
2 李晓 南京农业大学园艺学院 16 247 8.0 15.0
3 吴俊 南京农业大学园艺学院 78 1478 23.0 35.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
中国樱桃
S-RNase基因
PCR扩增体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
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6
总被引数(次)
85940
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