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摘要:
目的 构建腺病毒介导的小鼠内皮抑素并观察其在体内、外的表达及对血管的抑制作用.方法 以mEndostatin质粒为模板通过PCR方法扩增回收mEndostatin基因,将mEndostatin基因连接到腺病毒载体DC315中,构建PDC315-mEndo表达质粒.将此表达质粒与腺病毒重组质粒pBGHE3通过lipofectamine 2000共同转染293细胞,经同源重组产生重组腺病毒Ad-mEndo,用氯化铯密度梯度超速离心法纯化.用50%组织培养感染剂量法测定病毒滴度.体外转染骨肉瘤细胞株MG-63,用western印迹检测感染的骨肉瘤细胞上清夜mEndostatin的表达并通过鸡胚绒毛尿囊膜实验(chorioatlantoic membrane,CAM)观察其抑制血管生成的活性.结果 酶切、PeR及DNA测序鉴定表明成功构建了携带内皮抑素(Endostatin,ES)融合基因的重组腺病毒载体,而在鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验中加入培养物上清的实验组与对照组相比鸡胚尿囊膜血管密度稀疏,平均血管数差异明显(P<0.01).结论 腺病毒介导的小鼠内皮抑素基因在体外获得高效表达,并可显著抑制血管生成.
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腺病毒
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文献信息
篇名 内皮抑素基因重组腺病毒载体的构建及其对新生血管的影响
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 细胞系 腺病毒载体 骨肉瘤 内皮抑素 抗血管生成 小鼠
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 17-21,26
页数 6页 分类号 R738
字数 3281字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 窦帮 同济大学附属同济医院骨科 2 1 1.0 1.0
2 马晓辉 同济大学附属同济医院骨科 11 66 5.0 8.0
3 梅炯 同济大学附属同济医院骨科 112 1362 17.0 32.0
4 童天朗 同济大学附属同济医院骨科 5 6 1.0 2.0
5 蔡宣松 同济大学附属同济医院骨科 53 479 10.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞系
腺病毒载体
骨肉瘤
内皮抑素
抗血管生成
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导