长角血蜱保护性抗原基因P27/30的克隆和原核表达

• 作者: 余增莹 张晓谦 杨光友 杨彩明 贾小勇
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 孤雌牛殖 长角血蜱 P27/30基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 1406-1410
• 页数: 5页
• 分类号: S852.746|Q786
• 字数: 3698字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.10.018

摘要

采用RT-PCR技术首次从孤雌生殖长角血蜱四川株克隆到P27/30基因,扩增序列全长670 bp,包含完整的开放阅读框,编码201个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为23.38 ku.同源性分析表明孤雌牛殖长角血蜱中国株与日本株P27/30基凶同源性高达99.85%.经RT-PCR检测分析,该基因在孤雌生殖长角血蜱的卵、幼蜱、若蜱、饥饿成蜱和饱血成蜱这儿个阶段均有表达.将该基凶亚克隆后连接到pET32a(+)原核表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导可成功进行表达.表达的目的蛋白大小为24 ku左右,与预期大小一致;Western-blot显示兔抗长角血蜱伞虫抗体能够识别该重组表达蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨光友	四川农业大学动物医学院	167	889	15.0	19.0
2	余增莹	四川农业大学动物医学院	3	25	2.0	3.0
3	杨彩明	四川农业大学动物医学院	4	30	3.0	4.0
4	贾小勇	四川农业大学动物医学院	5	41	4.0	5.0
5	张晓谦	四川农业大学动物医学院	4	18	3.0	4.0