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摘要:
口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3为保守区,各血清型间差异不大,因此以其为抗原建立一种快速、有效、操作简便的FMDV自然感染动物与疫苗免疫动物鉴别诊断方法.PCR扩增口蹄疫病毒结构蛋白VP3基因,克隆到杆状病毒表达系统转移载体pFastBacHT-A中,转座DH10感受态细胞,获得阳性克隆.提取基因组Bacmid,转染Sf9昆虫细胞,获得含口蹄疫病毒结构蛋白基因VP3基因的重组杆状病毒.以被检测血清为一抗,以FITC标记的兔抗牛IGg为二抗,通过反应条件的优化,建立间接免疫荧光检测方法,并检测血清44份,与EIASA方法符合率为90.9%.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒vp3-间接免疫荧光诊断方法的建立
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP3 鉴别诊断 间接免疫荧光
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 55-58
页数 4页 分类号 S851.347.101
字数 3131字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2008.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朴范泽 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 87 746 16.0 22.0
2 王冰 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 29 168 7.0 12.0
4 涂亚斌 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室大动物病研究室 6 32 2.0 5.0
7 于力 11 17 3.0 3.0
10 周国辉 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室大动物病研究室 4 28 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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口蹄疫病毒
VP3
鉴别诊断
间接免疫荧光
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
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3
总被引数(次)
16174
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