TMV复制酶基因靶向的RNA干涉载体构建

• 作者: 万秀清 律凤霞 潘永明 郭兆奎 颜培强
• 来源期刊: 植物研究
• 学科: 生物学
• 关键词: TMV复制酶基因 RNA干涉 载体构建
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 页码范围: 310-314
• 页数: 5页
• 分类号: Q949
• 字数: 4356字
• 语种: 中文

摘要

以TMV复制酶基因作为RNAi的靶向序列,应用RT-PCR法获得目的DNA序列.依据RNAi机制,以酶切后连接的方法将目的DNA序列正向、反向锚定连接到pUCCRNAi载体质粒,构建含目的序列反向重复结构的RNA干涉中间载体;反向重复结构酶切后插入含超强启动子的pC2300-35s-OCS表达载体,重组的表达载体质粒经冻融法转化到只含辅助质粒的根癌农杆菌中,完成双元载体系统的构建.每步的重组子经特异引物PCR验证和酶切验证有相应的特异条带存在,且测序鉴定序列正确.确认成功构建了TMV复制酶基因靶向的RNAi双元载体,为RNAi技术在植物病毒病害防治中的应用奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	律凤霞	黑龙江八一农垦大学植物科技学院	28	78	5.0	7.0
3	万秀清		19	228	10.0	14.0
4	颜培强		20	213	10.0	14.0
5	郭兆奎	黑龙江八一农垦大学植物科技学院	7	48	5.0	6.0
7	潘永明	牡丹江师范学院生物系	9	30	4.0	4.0